抽动障碍症的病情原因很复杂,大部分患者都是遗传造成的,这也就是刚出生的婴幼儿,在刚开始发病的时候并不会有明显的症状表现,但是随着病情的加重会让他们的四肢开始颤抖,甚至会变得非常迟缓,所以说要想办法做相应的治疗。
1、基因因子
很多研究表明本病有遗传倾向,双生子的发生率也较高。抽动障碍患儿在一二级亲属中有抽动症、 Tourette综合征及其他精神疾病较正常人群多见,一般认为可能是常染色体显性遗传或多基因遗传。
2、神经性生长因子
从神经递质与行为以及精神药物作用机制的研究表明,本病与中枢神经递质失调有关,有人认为抽动障碍与去甲肾上腺素及5-羟色胺功能失调有关,或由于脑内γ- GABA抑制功能降低而导致生抽动。
3、器官因子
该病神经软体征发生率高,部分患者脑电图异常,以慢波或棘波增高为主,但无特异性改变。少量头颅CT异常。
4、社会心理因素
儿童患有精神创伤,抽动症的过度紧张会诱发或加重抽动症,有人认为母亲在孕期经历了某些应激事件,妊娠前3个月反应严重是导致子代发生抽动障碍的危险因素。
5、药物因素
因长期或大量使用中枢兴奋剂和抗精神病药物如利他林、匹莫林等可引起本病。
抽动症或习惯性痉挛主要表现为单纯的运动性抽动,比较局限,一般以眼面肌抽动多见,在数周或数月内症状发生变化,但少数患儿表现为复杂性抽动,多数患儿可表现为复杂性抽动,多数不伴其他行为症状和强迫障碍等,多数不伴其他行为症状和强迫障碍。
