以前的医学水平比较落后，所以出现了很多疾病不能医治的现象。现在医学正在不断地进步，这可以很好的解释了很多之前不能够解释的医学原理。而神经纤维肿瘤属于一种比较常见的染色体遗传疾病，所以患者在生下孩子才会发现孩子的症状，所以医学提倡生育前体检。
作为一种显性遗传疾病，这种疾病带来的危害就是能够损害患者发育的神经，而且在身体也会伴随一些比较明显的症状，这需要患者在日常多加注意。
神经纤维瘤病为常染色体显性遗传病，是基因缺陷使神经嵴细胞发育异常导致多系统损害。根据临床表现和基因定位分为神经纤维瘤病I型(NFI)和Ⅱ型(NFⅡ)。
1.皮肤症状
几乎所有病例出生时可见皮肤牛奶咖啡斑，形状大小不一，边缘不整，不凸出皮面，好发于躯干非暴露部位;青春期前6个以上5mm皮肤牛奶咖啡斑(青春期后15mm)具有高度诊断价值，全身和腋窝雀斑也是特征之一。
2.神经症状
约50%的患者出现神经系统症状，主要由中枢、周围神经肿瘤压迫引起，其次为胶质细胞增生、血管增生和骨骼畸形所致。
3.眼部症状
上睑可见纤维软瘤或丛状神经纤维瘤，眼眶可扪及肿块和突眼搏动，裂隙灯光可见虹膜粟粒橙黄色圆形小结节，为错构瘤，也称Lisch结节，可随年龄增大而增多，是NFI特有的表现。
4.常见的先天性骨发育异常
包括脊柱侧突、前突和后凸畸形、颅骨不对称、缺损和凹陷等。肿瘤直接压迫可导致骨骼改变，如听神经瘤引起内听道扩大，脊神经瘤引起椎间扩大、骨质破坏
通过本篇对神经纤维肿瘤做了一个比较详细的概括，我们可以认识到关于纤维肿瘤的危害和日常可以发现的一些症状。如果在日常发现了纤维肿瘤的相关症状应该及时的去医院接受治疗，只有配合医师才能够保证疾病的痊愈效果。
