盐酸西替利嗪是一种口服类的药物，服用这种药物之后，人的炎性细胞的游走活性就会降低，其实这是一种H1受体拮抗剂，举个例子，有的人会出现季节性的过敏，过敏会导致鼻炎或者荨麻疹等疾病，这时候盐酸西替利嗪就有很好的疗效，那么这种药物可能会有什么副作用呢？
第一、盐酸西替利嗪副作用
急性毒性：昆明小鼠口服本品的LD50为758.1mg/kg（95%可信限为712.1~806.9mg/kg），尾静脉注射本品的LD50为131.1mg/kg（95%可信限为120.8~142.1mg/kg）。
长期毒性：2mg/kg为大鼠的安全剂量。肝损伤与肾功能不全者，服用本品后，有蓄积现象发生。
生殖毒性：本品无生殖毒性。
本品无致癌、致突变作用。
不良反应和注意：偶见轻度的困倦、头痛、头晕、口干与胃肠道不适。
剂型：片剂，主要规格10mg；糖浆剂。
是否医保用药：非医保
是否非处方药：是
其它：2岁以下儿童及哺乳妇女禁用。驾车或机器操作者不要超剂量服用。妊娠妇女慎用。避免与镇静药合用或饮酒。
第二、药动力学
口服10mg后，30-60分钟达至血药浓度，1小时时血浓度峰值为257ug/L(儿童980ug/L)。食物因素对吸收程度无影响，但可以轻微影响吸收速率。本品半衰期为6.7-10.9小时(儿童6.9-7.1小时)。西替利嗪给药量93%与血浆蛋白结合，肝脏仅有少量代谢，首过效应很小。主要以原形通过肾脏消除。长期给药并不改变药物清除率。
第三、相对用度
研究国产盐酸西替利嗪片的人体药代动力学和相对生物利用度。方法：选择8名男性健康志愿者，采用反相高效液相色谱法，以紫外229nm为检测波长，测定了单剂量(10mg)口服国产盐酸西替利嗪片和进口盐酸西替利嗪片在人体内的西替利嗪浓度。结果：盐酸西替利嗪的体内动态过程呈一级吸收的二房室开放模型，国产片和进口片的cmax分别为（316.71±39.66）和（314.80±31.79）ng/ml，tmax分别为（0.72±0.09）和（0.72±0.09）h，t1/2β分别为（10.71±3.06）和（9.95±2.41）h，AUC0～∞分别为（2728.52±356.06）和（2753.01±360.33）ng*h/ml。结论：国产盐酸西替利嗪片剂的相对生物利用度为（99.50±8.89）%；选择cmax和AUC0～∞进行三因素方差分析与双单侧t检验，结果表明国产片和进口片两种制剂具有生物等效性。
