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多发内生软骨瘤病简介

相关问答

  多发内生软骨瘤病是一种少见的非遗传性良性肿瘤,由多数不对称分布在骨内的软骨病灶及骨膜下沉积所致。在机体的长短管状骨中、在肢体的单侧或双侧均可发病。因Ollier在1899年首次描述本病,故又称Ollier病。临床出现可触及的无痛性肿块,常侵及手或足,造成病残。本病有恶变的可能。

【详情】

01多发内生软骨瘤病的发病原因有哪些

  多发内生软骨瘤病是骨骼发育过程中部分异位的骨骺板衍变而成。肿瘤组织为白色,略有光泽,质脆,呈半透明状。掺杂黄色钙化或骨化区,或有黏液样退变区。显微镜下见分叶状透明软骨,软骨细胞成堆,有双核者,单核大小均匀,染色不深。

02多发内生软骨瘤病容易导致什么并发症

  多发内生软骨瘤病可合并肢体短缩、弯曲畸形,如膝外翻等;跛行,小腿短缩;可见胫骨弓形畸形、足外翻、外髁消失,并伴发其他肢体短缩畸形。

03多发内生软骨瘤病有哪些典型症状

  多发内生软骨瘤病通常发病年龄为10岁以内患儿,男性多于女性。本病表现为可触及的肿块,但很少有疼痛,肿瘤侵及手部或足部。由于多发病变可以造成病残,病变侵及长管状骨,使内生软骨骨化不能正常进行,骨骺板不能正常生长,因而肢体可以出现短缩、弯曲畸形,如前臂向尺侧弯曲畸形、下肢膝外翻等,当患者达到成年时,肿瘤可停止生长,成人多发内生软骨瘤病可发生恶性变,恶变率约为5%~25%。多发内生软骨瘤病,常在儿童时期出现症状,至青春期畸形明显,以后逐渐稳定。

04多发内生软骨瘤病应该如何预防

  多发内生软骨瘤病肿瘤组织为白色,略有光泽,质脆呈半透明状掺杂黄色钙化或骨化区,或有黏液样退变区显微镜下见分叶状透明软骨软骨细胞成堆,有双核者,单核大小均匀,染色不深多发内生软骨瘤具有潜在恶性变化的可能,恶变为软骨肉瘤或骨肉瘤,应引起注意

05多发内生软骨瘤病需要做哪些化验检查

  多发内生软骨瘤病可做钼靶X线检查及X线检查,多发内生软骨瘤病的每一个病变的X线表现与单发内生软骨瘤相似,但为多发,且有骨骼畸形或短缩,其干骺端可以增宽。

06多发内生软骨瘤病病人的饮食宜忌

  一、饮食

  1、【宜】

  (1)宜多吃具有抗骨髓病、骨肉瘤的食物,如海带、紫菜、淡菜、海蛤、裙带菜、杏仁、桃仁。

  (2)骨痛宜吃龟板、鳖肉、穿山甲、牡蛎、蟹、虾、核桃。

  (3)脾脏肿大宜吃甲鱼、泥鳅、海鳗、毛蚶、海带、裙带菜。4。贫血宜吃猪肝、香菇、芝麻、蜂乳、黄鱼、花生、海参、鲩鱼、鲍鱼。

  2、【忌】

  (1)忌烟酒及辛辣刺激食物。

  (2)忌霉变、腌制、油煎、肥腻食物。

  (3)忌羊肉、鹅肉、猪头肉等发物。

  二、食疗方:

  桃花鱼片:黑鲩肉适量,桃仁酥10g。鱼肉切丝,共炒熟即可。

  黄芪白食用木耳汤:黄芪9g,白食用木耳12g,加水300ml,小火煮1钟头加冰糖适量,每日服一次。

  以上资料仅供参考,详情请咨询医生。

07西医治疗多发内生软骨瘤病的常规方法

  多发内生软骨瘤病患者的病变为多发,难以治疗每个内生软骨瘤,对无症状者可不治疗,仅随诊观察。对有症状的具体部位,可刮除病灶并植骨,有明显的肢体畸形者可做截骨纠正。也有一些病例,特别是手指,会继续发展,成为奇形怪状的异常形态。若这些畸形手指有功能障碍,可切除最严重的病变的手指,但切除拇指,要非常慎重。

  多发内生软骨瘤病人随着生长,病变可缩小甚至完全消失,被正常组织代替。另一方面,这种病变潜伏着恶性改变的可能性,可变为软骨肉瘤或骨肉瘤,恶变一旦发生,或己形成明显的软骨肉瘤,应采取较彻底的手术方法予以切除,甚至截肢。

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