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赖特综合征性巩膜炎简介

相关问答

  赖特综合征(RS)是一种在遗传易感人群中患肠炎或泌尿生殖器炎症后的“反应性关节炎”。其病因与特殊的遗传背景有关,又与特殊感染有关。RS应被视为一个综合征,而不只是3个特殊表现的联合。RS的主要临床表现是关节炎、非特异性尿道炎或宫颈炎、炎性眼病和黏膜皮肤病变。有关节炎和其他3项中至少2项临床表现,可确立RS诊断。赖特综合征性巩膜炎是赖特综合征的一个临床表现。

 

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01赖特综合征性巩膜炎的发病原因有哪些

  赖特综合征性巩膜炎病因既与特殊的遗传背景有关,又与特殊感染有关。在志贺菌(shigella)、沙门菌(salmonella)、耶尔森菌(yersinia)和克雷白杆菌(campylobacter)肠炎后,或在沙眼衣原体或支原体(mycoplasma)泌尿生殖器炎症之后发生。RS最早由Reiter在1916年描述为非特异性(非淋球菌)尿道炎、急性多发性关节炎和结膜炎。仅少数病例出现此典型的三联征。重度RS、银屑病或银屑病性关节炎与获得性免疫缺陷综合征(AIDS)同时出现,说明这些疾病与免疫因素有关。在许多情况下,尿道炎是作为一个促发因素,还是作为该综合征的一个表现尚不清楚。在一个具有特殊易感遗传背景的患者,可能与多种不同的微生物有关。

 

 

02赖特综合征性巩膜炎容易导致什么并发症

  赖特综合征性可引发的其他眼部病变有角膜炎、视网膜炎、继发性青光眼和视神经炎等。眼部病变对人们的日常生活影响较大,因此一定要及时治疗。

03赖特综合征性巩膜炎有哪些典型症状

  赖特综合征性巩膜炎有哪些症状?简述如下:

  1、眼部表现

  RS最主要的眼部病变是结膜炎和前葡萄膜炎,偶尔出现巩膜炎和巩膜外层炎,眼部病变一般出现在关节和泌尿生殖器病变之后,Lee等统计过113名RS患者,在诊断RS平均2.9年后发生眼部病变。

  (1)巩膜炎。仅有极少部分RS患者发生巩膜炎,常在疾病的后期或其他的眼病如结膜炎或前葡萄膜炎后出现,最多见的类型是弥漫性前巩膜炎,虽然反复发作,但不会发展为坏死性前巩膜炎,所有患者的巩膜炎发生在结膜炎和(或)前葡萄膜炎数次发作之后,并与中度前葡萄膜炎有相关性,凡反复发作的前葡萄膜炎后发生弥漫性或结节性前巩膜炎,均应该进行RS或AS的详细检查。

  (2)巩膜外层炎。巩膜外层炎在RS也极少见,多为单纯性或结节性巩膜外层炎,多在活动性RS数年后出现。

  (3)结膜炎。RS最常见的眼部病变是结膜炎,其发生率为58%,结膜炎通常在关节炎或尿道炎后几周内出现,偶尔可以是RS的首发表现,一般是双眼轻度发病,有结膜囊黏液脓性分泌物,结膜乳头和滤泡,若不治疗,结膜炎可持续7~10天,细菌培养阴性,偶尔出现小而无触痛的耳前淋巴结肿大及睑球粘连。

  (4)前葡萄膜炎。12%的RS患者可出现前葡萄膜炎,常为单侧非肉芽肿性,伴有细小到中度的白色KP,前房及玻璃体细胞渗出,虹膜后粘连,除了严重的突发性葡萄膜炎外,一般无前房积脓,由于虹膜后粘连(瞳孔闭锁),虹膜角膜角粘连和小梁炎,可引起继发性青光眼,前葡萄膜炎在复发性RS患者中多见,HLA-B27阳性和(或)骶髂关节炎的患者常出现前葡萄膜炎,在各种前葡萄膜炎的鉴别诊断中,应考虑有RS的可能。

  (5)其他眼部病变。在RS患者,角膜炎常与结膜炎或偶尔与前葡萄膜炎同时发生,但也可单独产生,表现为上皮点状角膜病变或进一步发展,融合成角膜溃疡,有时出现角膜前基质浸润或小血管翳,偶有视盘水肿和复发性视网膜水肿,与AS性葡萄膜炎相类似,RS很少发生眼后节病变。

  2、非眼部表现

  RS应被视为一个综合征,而不只是3个特殊表现的联合,该综合征可表现为四联征,也可仅有3个主要表现的2个,一些典型表现可能无意义或被忽视,多种损害也可能被误诊,全身症状有发热,食欲减退,体重下降,乏力及心悸等。

  (1)关节病变。本病中关节炎发生最晚而且持续时间最长,通常是急性发作,非对称性,少数关节受累,特别是下肢,以膝、踝、髋等负重关节最多见,其他的关节如腕、指、趾、脊柱也可累及,约20%的RS出现骶髋关节炎和上行性脊柱炎,易出现韧带、腱鞘炎和足底筋膜炎症,大多数关节最终完全恢复,少数持续性或复发性可发展为永久性腊肠样指关节畸形。

  (2)泌尿生殖器。男性患者90%可发现尿道炎及前列腺炎、膀胱炎、精囊炎、附睾炎、睾丸炎等,也可发生尿道狭窄,女性患者发生宫颈炎、非特异性阴道炎,通常症状不明显。

  (3)皮肤黏膜。约50%的RS患者有皮肤黏膜病变,多为漩涡状龟头炎,另一种少见但具有特征性的皮肤病变是脂溢性角化症,一般不遗留瘢痕而痊愈,但可复发,严重的脂溢性角化症可引起全身表皮脱落而死亡,10%的RS有口腔黏膜损害,初发为小丘疱疹,以后融合成斑片,形成边界不清楚,无痛性浅表溃疡,数天至数周后愈合,少数患者出现甲下脓疱和甲周皮肤炎。

  (4)其他病变。其他少见的表现包括心脏传导阻滞、心包炎、主动脉炎、淀粉样变性、血栓性静脉炎、胸膜炎、非特异性腹泻、脑膜炎和全身大动脉炎等,像AS一样,RS性血管炎是以大动脉为主。当RS患者出现某些少见而严重的临床表现,如脂溢性皮炎(颊疹)、鹅口疮、毛状黏膜白斑、持续性淋巴结病、严重的全身症状或迅速进展的关节病变时,要警惕有AIDS的可能,并询问患者的性行为,及是否有吸毒史。

04赖特综合征性巩膜炎应该如何预防

  赖特综合征性巩膜炎如何预防?简述如下:

  1、尽管有人认为性生活后RS可以复发,但许多病人可以自发加重,可能是超敏个体的变态反应引起,应注意尽可能避免接触致敏原

  2、避免过度视力疲劳用眼应以不觉疲倦为度,并注意正确的用眼姿势,距离、光源是否充足等每用眼一小时左右,让眼放松一下,如闭眼养神、走动、望天空或远方等,使眼得到休息尽量不要长时间在昏暗环境中阅读和工作

  3、坚持定期按摩眼部可做眼保健操进行眼部穴位按摩,如按摩晴明穴、横竹、瞳子廖、太阳、医风等穴位通过按摩,可加速眼部血液循环,增加房水中的免疫因子,提高眼球自身免疫力,从而延缓晶体混浊的发展

  4、保持心情舒畅要避免过度情绪激动,保持心情舒畅,保证全身气血流通顺畅,提高机体抗病能力

05赖特综合征性巩膜炎需要做哪些化验检查

  赖特综合征性巩膜炎(RS)应该做哪些检查?简述如下:

  1、血液检查。严重的RS其血沉(ESR)可高达100mm/h,但与疾病的严重程度和预后无相关性,并有相对高的补体水平(表示一种非特异性炎症反应)。常有贫血、白细胞增多、血清蛋白增高,可发现CIC、RF和ANA阴性及滑膜液补体水平下降,滑液/血清补体比率降低。滑膜检查和滑膜活检对各种炎症性病变几乎无诊断意义。

  2、放射学检查。可预示疾病的进展程度,常出现关节腔狭窄、骨质疏松、新骨反应、肌腱和韧带附着处骨炎(如骨盆、跖骨、跗骨和指骨),也可出现与强直性脊柱炎(AS)相似的骶髂关节炎和脊柱炎,常为无症状、非对称性。

 

06赖特综合征性巩膜炎病人的饮食宜忌

  赖特综合征性巩膜炎的饮食原则是什么?简述如下:

  一、宜食

  1、多吃含维他命A的食物,如胡萝卜、蔬菜及红枣等。

  2、多吃含维他命B的食物,如芝麻、大豆、鲜奶、小麦胚芽等食物。

  3、多吃含维他命C、钙、铁的食物,这些食物是健康眼睛的必需营养。

  4、应多食素淡果品之类,以清利明目。

  5、多食清润之品,使大便通畅,有助于导火邪下行。

  二、忌食

  1、避免过食辛辣、肥甘、滋腻之品。

  2、忌食腥发之物。

  3、戒烟忌酒,以免辛热助火。

 

07西医治疗赖特综合征性巩膜炎的常规方法

  赖特综合征性巩膜炎的治疗方法,简述如下:

  1、治疗

  赖特综合征性(RS)性弥漫性前巩膜炎可全身应用非甾体抗炎药(NonsteroidalAntiinflammatoryDrugs,NSAIDs),常用吲哚美辛25mg,3次/d,或芬布芬(fenbufen)50mg,3次/d,均饭后口服。局部应用糖皮质激素滴眼液滴眼。如果用药无效,或停用糖皮质激素滴眼液巩膜炎复发,可换用其他NSAID,同时应用糖皮质激素滴眼液滴眼。如果需要联用其他药物,可短期给予泼尼松,与RA的治疗方法一样,可有效地缓解症状。伴发葡萄膜炎者给予散瞳剂。对病情进展快、反复发作的巩膜炎,选用免疫抑制剂如甲氨蝶呤(MTX)7.5mg,每周1次。若病情未缓解,每3~4周增加剂量1次,每次用量最大加至每周25mg。若对MTX无反应,可用硫唑嘌呤(azathioprine),2mg/(kg·d)开始,以后根据身体的反应及耐受情况进行调整。同时给予抗生素,可选用氨基糖苷类的妥布霉素、阿米卡星;青霉素类氨苄、派拉西林;喹诺酮类及头孢菌素类。抗生素治疗宜早。

  2、预后

  RS尚不能治愈,在许多病人身上病情或多或少具有一定的持续性。发病后5年复查,约80%的病人有疾病活动的证据。

 

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