前尿道瓣膜及憩室的胚胎学病因尚不明确，有可能是尿道板在胚胎期某个阶段融合不全，也可能是尿道海绵体发育不全使局部尿道缺乏支持组织，尿道黏膜因而向外突出。前尿道瓣膜一般位于阴茎阴囊交界处的前尿道腹侧，有2条黏膜瓣从尿道背侧向前延伸于尿道腹侧中线会合，中间为一裂隙，形似声带。它同后尿道瓣膜一样不妨碍导尿管插入，但阻碍尿液排出，造成近端尿道扩张，严重梗阻时则出现肾输尿管扩张,有的伴发尿道憩室。
先天性前尿道瓣膜可并发尿路感染。梗阻严重的婴儿，则可因败血症及严重电解质紊乱而就诊，也有以腹部肿块或生长发育迟滞就诊者。若继发感染，局部有疼痛、红肿及压痛，压迫憩室有脓性尿液排出。当憩室向皮肤穿破后，可形成尿瘘。本病并发结石时，扣之具有坚硬、沙石感。
先天性前尿道瓣膜的患者有排尿困难、尿滴沥的症状，膀胱可有大量剩余尿。憩室被尿液充满时，则可于阴茎阴囊交界处出现膨隆肿块，排尿后仍有滴沥，用手挤压肿块可有尿排出。
前尿道瓣膜及憩室的胚胎学病因尚不明确，有可能是尿道板在胚胎期某个阶段融合不全，也可能是尿道海绵体发育不全使局部尿道缺乏支持组织，尿道黏膜因而向外突出故本病无法直接预防早期发现、早期诊断、早期治疗对间接预防本病具有重要意义孕期应做到定期检查，若孩子有发育异常倾向，应及时做染色体筛查
先天性前尿道瓣膜常通过泌尿系X射线平片观察有无结石，静脉尿路造影了解上尿路情况。重度前尿道瓣膜也常引起肾输尿管积水，静脉尿路造影及肾核素扫描可了解肾功能、分肾功能，应进行尿流动力学检查。排尿性造影显示阴茎阴囊交界处前尿道近端尿道扩张，伴憩室者可见尿道腹侧憩室影像。梗阻远端尿道极细，膀胱可有小梁及憩室形成，可有膀胱输尿管反流。尿道镜检查能清晰地观察到瓣膜的形状、位置。
先天性前尿道瓣膜患者的饮食宜清淡为主，多吃蔬菜水果，如香蕉、草莓、苹果等，因其含有丰富的营养成分。多吃提高免疫力的食物如蜂胶等，以此增强个人抗病的体质。平时还要合理搭配膳食，保证营养充足。忌生冷、刺激性食物，以避免疾病反复发作。
先天性前尿道瓣膜的治疗主要是通过手术切除瓣膜及憩室，如系单纯前尿道瓣膜，也可经尿道电灼瓣膜。在新生儿可先作憩室造口，日后再行憩室切除，修复尿道。对有水电解质失衡及尿路感染的婴儿，则需予以纠正，控制尿路感染，留置导尿管引流尿液，待情况好转后再行尿道瓣膜的处理。