1、发病原因
本症原因未肯定,因为这些小儿后肠正常,可以想象泄殖腔分化为尿生殖窦及肛门直肠的过程是正常的。膀胱不发育可能是泄殖腔前部继发性萎缩的结果,也许是由于中肾管及输尿管进入三角区配合不协调,阻止尿液在膀胱积聚,也就没有尿液充盈膀胱。
2、发病机制
畸形的结局因性别而异,女性有正常发育的副中肾管则输尿管口可位于子宫、阴道前壁或前庭。病人有异位输尿管口,常可保存部分肾功能。在男性能得到尿液外引流的途径是泄殖腔残留及输尿管引流到直肠或未闭脐尿管。
常并发畸形,包括:单肾、肾不发育、肾发育异常及没有前列腺及精囊等。男性瓣膜常位于阴茎阴囊交界处尿道近端的腹侧,呈尖瓣、虹膜瓣或半月形,除造成下尿路梗阻外,严重时可继发上尿路扩张积水,下尿路梗阻症状,排尿困难,尿线细而无力或呈滴状,急性尿潴留等。
由于膀胱的容积明显减小,储存尿液减少,故患者可以出现尿频表现。由于反复的尿频可诱发生殖器感染,对于合并感染的患者可出现会阴部红肿、溃烂、发热等表现。此类病人常伴有上尿路及其他系统严重畸形,出生时多为死胎或生后不久因肾盂肾炎而死亡,临床意义不大。
本症原因未肯定,因为这些小儿后肠正常,可以想象泄殖腔分化为尿生殖窦及肛门直肠的过程是正常的膀胱不发育可能是泄殖腔前部继发性萎缩的结果,也许是由于中肾管及输尿管进入三角区配合不协调,阻止尿液在膀胱积聚,也就没有尿液充盈膀胱故本病无法预防,早期发现、早期诊断、早期治疗对本病的简介预防具有重要意义
医学影像学的检查可以诊断膀胱发育的程度是否正常。超声,X线平片加静脉肾盂造影,CT,MRI都有利于本病的诊断。重点的检查方法包括进行泌尿系统造影检查,可以了解膀胱的形态与大小,明确畸形的程度。其次可以用膀胱镜检查,也能够准确的反映出膀胱的发育情况。
术后原则上给予高蛋白质,高热量和高维生素的营养膳食,如牛羊肉和瘦猪肉,鸡肉,鱼,虾,鸡蛋,排骨及豆制品,可以给病人多喝牛奶,藕粉和鲜果汁,以及多吃新鲜的水果蔬菜。
1、治疗
在已报道存活的患儿中治疗多为尿流改道,用输尿管乙状结肠吻合或输尿管造口以解决排尿问题,目前人造膀胱技术还在研发之中,若此技术成熟以后,本病可行人造膀胱替换术有望根治本病。
2、预后
本病属于发育畸形,由于尿频以及容易感染等特性,会影响患者的生活质量。若护理得当不会危及患者健康。