1、发病原因
副流感病毒属副黏病毒科，RNA病毒，与人类有关的副流感病毒分为4型：1型中有两种株别，即血细胞吸附第2型病毒(HA2)和仙台病毒(HVJ)；2型为哮吼病毒(CA)；3型为血细胞吸附1型病毒(HA1)；4型也有两种株别，A及B(M25)。1，2，3型可引起轻度鼻炎、咽炎及支气管炎；1，2型可引起重症喉炎(哮吼)，多见于2～6岁的儿童；3型可引起肺炎及毛细支气管炎，多见于1岁以内的婴儿。至于仙台病毒，1952年及1953年在日本、1955年在苏联海参崴曾有少数引起肺炎的报告，但国外对其能引起人类疾病有怀疑。在我国，北京曾发现婴幼儿肺炎、毛细支气管炎、上呼吸道感染仙台病毒恢复期抗体4倍以上升高，并分离出病毒。因此，仙台病毒对人类的致病性应予以肯定。副流感病毒作为婴幼儿肺炎和毛细支气管炎的病毒病原，近年来在北方次于合胞病毒及腺病毒为第3位，在南方仅次于合胞病毒，为第2位。
2、发病机制
副流感病毒主要经呼吸道分泌物传播，通过空气中的气溶胶进行传播。副流感病毒在寒冷、干燥的环境中相对活跃，因此副流感病毒感染多发生在冬春季。
副流感病毒肺炎因副流感病毒广泛存在于自然界，全年均可发病，可引起小儿轻重不同的上、下呼吸道感染，如感冒、中耳炎、重症喉、气管、支气管炎、毛细支气管炎和肺炎。副流感病毒肺炎与呼吸道合胞病毒肺炎类似，是婴幼儿肺炎中较常见者。可合并细菌感染，一般无其他合并症。免疫能力较差的幼童感染后可能出现并发症，如脑膜炎等。幼小婴儿可因急性喉气管支气管炎引起窒息和发生呼吸功能衰竭。
1962～1964年，在北京观察的恢复期血清抗体4倍上升的仙台病毒肺炎的症状是：发热1～8天，多数为3～5天，其间高热时间很短，咳嗽不甚剧烈，只有个别病例出现喉炎，轻度呼吸困难，肺部有散在性啰音，但绝大多数叩诊无浊音，X线检查均可见小片状阴影，在1～3周内吸收，还观察到个别其他型别副流感病毒引起的肺炎，症状与上述仙台病毒所致者相仿，1975～1980年中国医学科学院儿科研究所所见双份血清抗体4倍以上升高者主要为3型副流感病毒，也有少数2型及仙台病毒，这些婴幼儿肺炎的临床表现与1962～1964年所见者相仿，多数病情均较轻，国外报道，1岁以内婴儿的3型副流感病毒感染的临床表现与合胞病毒感染极其相似，起病时先有感冒症状，流涕，低热，咳嗽，而后出现咳嗽加重，有痰，呼吸加快，肺内闻及干湿啰音及哮鸣音，合并细菌感染体温高热，中毒症状重，喘憋明显，目前临床上无法做出副流感的特异性诊断，需要时，可通过组织培养接种进行病毒的分离和鉴定，也可应用免疫和分子生物学技术检测呼吸道受感染细胞中的病毒抗原，用急性期和恢复期血清做补体结合试验，血凝集抑制反应中和试验可证实副流感病毒感染，但如果不做病毒分离，由于血清学的交叉反应，就难以鉴定特异的病毒型。
副流感病毒的预防方面和SARS、流感大体差不多，应养成预防所有呼吸道传染病的良好生活习惯和卫生习惯，如勤通风、勤锻炼、勤洗手、多喝水，及时增减衣物，探望病人要戴口罩，避免对着别人咳嗽、打喷嚏，保持好个人和环境卫生，提高人体抵御各种疾病的能力等国外有人进行亚单位疫苗的研究，但距实际应用尚需一定时间已有副流感病毒3型活疫苗可作为预防应用
病毒抗原的快速诊断可用直接或间接免疫荧光技术检测鼻咽分泌物，也可应用RIA，酶标抗体染色法或ELISA法检测，确诊需做病毒分离或血清学检查，健康儿童很少能从鼻咽部分离出该病毒，因此从咽，鼻分泌物中分离出该病毒即可确定致病原，进行病毒学诊断时，患儿的鼻咽分泌物或咽拭子标本应在发病早期采取，以猴肾细胞分离阳性率最高，1型及3型培养3～7天出现病变，可用血细胞吸附鉴定；2，4型培养时间较长，仅有2型可见融合细胞，血清诊断可用血凝抑制试验，即使第1次发病时也可能有1，2，3型及腮腺炎病毒同型及异型抗体同时上升；再感染时同型和(或)异型抗体也可上升；但有时虽鼻咽分泌物的病毒分离阳性，却无抗体上升，关于4型病毒抗体上升情况了解较少，只知第1次感染时常有同型抗体上升，临床要求快速诊断，急性期的快速诊断可用分泌物涂片或组织免疫荧光法查抗原，也可应用RIA，酶标抗体染色法，补体固定法，血凝抑制法或ELISA法检测，X线肺纹理增重，双下肺可见点状阴影，肺泡充气过度，合并细菌感染可见实变征象。
小儿副流感病毒肺炎一般根据不同患儿的症状，有不同情况的饮食要求，具体询问医生，针对具体的患儿病症制定不同的饮食标准。
治疗参见呼吸道合胞病毒肺炎，副流感病毒对利巴韦林(病毒唑)治疗有效。主要是对症治疗，根据年龄和病情采取相应的处理，婴幼儿肺炎可雾化吸入肾上腺素或β2激动药以改善通气。利巴韦林(病毒唑)有抗副流感病毒功效，静脉滴注10～15mg/(kgd)，每天分2～3次。